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上海匯倫江蘇藥業(yè)有限公司為匯倫醫(yī)藥股份全資子公司，成立于2010年12月，注冊(cè)資本1.5億元。公司秉承“仿制藥更優(yōu)，原創(chuàng)藥更好”的發(fā)展理念，以及“仿創(chuàng)結(jié)合，雙輪驅(qū)動(dòng)”的產(chǎn)品研發(fā)策略。主要研發(fā)領(lǐng)域?yàn)榭鼓[瘤、心血管、內(nèi)分泌、呼吸、消化、婦科及男科等，已擁有幾大門(mén)類(lèi)強(qiáng)大的產(chǎn)品管線(xiàn)。目前，公司已獲12個(gè)產(chǎn)品的批準(zhǔn)證書(shū)，其中多個(gè)產(chǎn)品是國(guó)內(nèi)首仿，特別是2020年初申報(bào)的注射用西維來(lái)司他鈉被國(guó)家藥審中心列入應(yīng)急審評(píng)，列為新冠肺炎的5個(gè)臨床試驗(yàn)藥物之一。公司創(chuàng)新研發(fā)方向目前聚焦于腫瘤領(lǐng)域，2020年和2021年2個(gè)1類(lèi)化學(xué)小分子PARP抑制劑獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可，并進(jìn)入臨床研究。2022年6月份獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）臨床試驗(yàn)許可，批準(zhǔn)一項(xiàng)在晚期實(shí)體瘤患者中的I/II期臨床試驗(yàn)。
隨著公司上市產(chǎn)品銷(xiāo)售的快速增長(zhǎng)和未來(lái)在研產(chǎn)品申報(bào)獲批，公司規(guī)劃藥品制劑及自用原料藥生產(chǎn)項(xiàng)目，以滿(mǎn)足持續(xù)快速的業(yè)務(wù)需求。
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