醫(yī)學(xué)部經(jīng)理
面議
環(huán)境好
年終獎
雙休
五險一金
加班補助
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期無
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
任職要求：
1、本科及以上（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格）
2、醫(yī)藥、生物、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)
3、熟練運用Office辦公軟件
4、具有至少三年的藥品不良反應(yīng)監(jiān)測/藥物警戒工作實踐經(jīng)驗，具備一定的管理、統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)、督導(dǎo)能力。具有疫苗疑似預(yù)防接種異常反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)驗者優(yōu)先。
崗位職責(zé)：
1、貫徹落實國家關(guān)于開展藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的有關(guān)法律法規(guī)及相關(guān)要求。
2、配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門檢查藥品不良反應(yīng)（事件）報告和監(jiān)測工作的開展情況；積極配合各級食品藥品監(jiān)督管理部門、衛(wèi)生主管部門和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)做好有關(guān)品種的調(diào)查、分析和評價工作。
3、建立本公司的藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測制度。
4、組織對本公司嚴重、突發(fā)藥品不良反應(yīng)/事件及群體不良反應(yīng)的調(diào)查、分析、評價和報告。
5、負責(zé)組織制定藥品重點監(jiān)測的方案，并監(jiān)督實施。
6、負責(zé)藥品定期安全性更新報告的審核工作。
7、負責(zé)公司相關(guān)人員有關(guān)藥品不良反應(yīng)報告與監(jiān)測的知識、法律法規(guī)、公司各項制度規(guī)定等方面的教育培訓(xùn)及考核。
