現(xiàn)場(chǎng)QA
面議
年終獎(jiǎng)
五險(xiǎn)一金
加班補(bǔ)助
管理規(guī)范
技術(shù)培訓(xùn)
工作性質(zhì)全職
職位類別其他職位
招聘人數(shù)2人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)
年齡要求不限
試用期無
工作地點(diǎn)江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責(zé)：
1. 按GMP要求進(jìn)行日常工作；
2.負(fù)責(zé)原料及其它輔料投料配比的監(jiān)督與檢查;
3.監(jiān)督檢查各車間中間體的管理工作，中間產(chǎn)品的放行工作;
4. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)檢查生產(chǎn)記錄和其它相關(guān)記錄的填寫情況;
5. 負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點(diǎn)以及衛(wèi)生的監(jiān)督;
6. 負(fù)責(zé)原料、半成品、成品取樣及成品的發(fā)貨和小樣的調(diào)撥工作;
7. 參與對(duì)車間生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量問題及偏差的調(diào)查工作;
8. 參與不合格品的跟蹤處理過程；
9. 協(xié)助產(chǎn)品年度回顧等工作；
任職要求：
1. 大專以上學(xué)歷，藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)；
2. 藥品生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)3年以上或現(xiàn)場(chǎng)QA經(jīng)驗(yàn)1年以上；
3. 對(duì)藥品質(zhì)量管理體系文件可按GMP要求進(jìn)行有序管理；
4. 了解藥品公用系統(tǒng)、生產(chǎn)等確認(rèn)/驗(yàn)證過程及標(biāo)準(zhǔn)要求；
5. 經(jīng)歷過新版GMP認(rèn)證優(yōu)先；
薪資：月固定（5000-6000）+考核工資+產(chǎn)量（工時(shí)）工資。
