純化經(jīng)理
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗5-10年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期無
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責(zé)：
1、車間工作計劃制訂及組織實施:根據(jù)公司下達(dá)的年度計劃，嚴(yán)格按照GMP及SOP文件組織生產(chǎn)月生產(chǎn)量，制定出年度、月工作計劃并進(jìn)行任務(wù)分配，負(fù)責(zé)帶領(lǐng)部門完成GMP申報及檢查等準(zhǔn)備工作。
2、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量的穩(wěn)定與提高:對產(chǎn)品質(zhì)量、工藝技術(shù)的監(jiān)控，定期召開生產(chǎn)總結(jié)會;指導(dǎo)技術(shù)攻關(guān)活動;及時傳達(dá)上級領(lǐng)導(dǎo)的工作內(nèi)容及要求，做好安全生產(chǎn)，保證產(chǎn)品質(zhì)量符合要求。
3、協(xié)調(diào)部門內(nèi)部工作及跨部門的協(xié)調(diào)溝通，根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)對車間人員崗位進(jìn)行合理分配。
4、對部門規(guī)劃、人員培訓(xùn)、儀器設(shè)備、驗證工作進(jìn)行管理，制定部門培訓(xùn)計劃，對部門內(nèi)日常各職能完成情況進(jìn)行監(jiān)督。
5、部門人員上崗考核。
6、對部門人員完成的批生產(chǎn)記錄進(jìn)行審核。
7、負(fù)責(zé)組織制訂本部門的崗位設(shè)置及各崗位職責(zé)，組織編寫本部門文件組織修改并完善部門相關(guān)SOP,并進(jìn)行相關(guān)培訓(xùn)。
8、負(fù)責(zé)建立部門車間管理及生產(chǎn)團隊，團隊激勵、人員梯隊培養(yǎng)及規(guī)劃部門發(fā)展。
9、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交給的其它任務(wù)。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物相關(guān)專業(yè)，具有5年以上生物制藥團隊管理經(jīng)驗。
2、對蛋白純化相關(guān)的專業(yè)原理、實驗操作、儀器性能有較深入理解，能對項目負(fù)責(zé)人進(jìn)行相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)與專題培訓(xùn)。
3、具有較強的人際關(guān)系技巧，善于內(nèi)外部或上下級溝通并有效傳遞信息，能積極主動解決問題。
