臨床質(zhì)量控制經(jīng)理（QCM）
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)5人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期無
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位描述：
1、制定項目計劃，并依據(jù)計劃執(zhí)行項目操作流程，確保項目執(zhí)行進(jìn)度和質(zhì)量。
2、協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)選擇和管理第三方合作者（包括研究中心、CRO、SMO、EDC及特殊運輸?shù)龋?，確保第三方按合同要求提供服務(wù)。
3、負(fù)責(zé)各中心臨床試驗啟動，協(xié)助解答疑難問題。
4、負(fù)責(zé)主導(dǎo)進(jìn)行試驗物資、研究藥品的發(fā)放和收回，確保安全發(fā)布到所有中心。
5、跟蹤研究受試者招募，確保招募目標(biāo)在所有研究中心完成。
6、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交代的其他工作。
任職要求：
1、學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷。
2、專業(yè)要求：醫(yī)學(xué)，藥學(xué)，生物相關(guān)專業(yè)。
3、崗位技能要求：
①熟悉WORD、EXCEL等辦公軟件，良好的中文表達(dá)和寫作能力。
②英語CET 6，能較熟練進(jìn)行專業(yè)英文文獻(xiàn)的閱讀與整理。
③熟悉臨床試驗相關(guān)法規(guī)。
4、個人品質(zhì)要求：
責(zé)任心強，樂于學(xué)習(xí)，吃苦耐勞。
5、工作經(jīng)驗要求：
有化藥或生物藥3期臨床項目管理經(jīng)驗。
