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QA管理員(驗證管理)
面議
預約職位
工作性質(zhì)全職
職位類別其他職位
招聘人數(shù)2人
學歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責: 1.起草、修訂有關(guān)驗證的管理文件;保證驗證文件符合法規(guī)要求并切實可行; 2.參與組織、協(xié)調(diào)各項驗證工作,制定符合GMP要求的年度驗證主計劃; 3.負責起草清潔方案和報告,組織清潔驗證的實施; 4.參與審核驗證、確認方案和報告,使其符合相關(guān)驗證文件及法規(guī)要求; 5.負責驗證、確認的現(xiàn)場監(jiān)控,確保驗證、確認按方案或文件要求實施; 6.對驗證、確認實施過程中出現(xiàn)的偏差,變更等進行調(diào)查處理,參與風險評估; 7.收集整理最新的驗證知識及相關(guān)法規(guī),并負責驗證管理知識的內(nèi)部培訓; 8.參與環(huán)境監(jiān)測及驗證、物料、介質(zhì)等相關(guān)取樣工作; 9.負責依據(jù)有關(guān)法律和GMP要求,編制儀器儀表、量具、衡器等的校驗計劃,并按校驗計劃嚴格執(zhí)行; 10.負責完成上級交辦的其他事項; 任職要求: 1.本科及以上學歷;藥學或相關(guān)專業(yè); 2.CET-4及以上,英語聽、說、讀、寫水平良好,能順暢閱讀及撰寫英文文件和報告等; 3.3年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗,具有驗證管理相關(guān)工作經(jīng)驗; 4.具備GMP、cGMP、EUGM行業(yè)知識;質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)知識; 5.能夠熟練運用風險管理工具指導驗證/確認工作; 6.良好的問題分析能力;良好的溝通協(xié)調(diào)能力;良好的團隊協(xié)作精神,敢于吃苦耐勞;
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