臨床注冊主管
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1.負責(zé)公司產(chǎn)品臨床試驗整體策劃，與臨床專家和統(tǒng)
計專家共同進行臨床方案設(shè)計、臨床觀察表、臨床報
告等試驗相關(guān)技術(shù)文件的制定。
2.負責(zé)臨床試驗數(shù)據(jù)審查、整理工作，并將相關(guān)資料
按統(tǒng)計要求統(tǒng)計，并整理臨床報告后交于臨床機構(gòu)審
批蓋章，取得審批后的臨床報告。
3.依據(jù)公司產(chǎn)品注冊計劃，組織開展注冊工作，完成
產(chǎn)品首次注冊、重新注冊、變更注冊上報資料及補充
申報資料的準(zhǔn)備、法規(guī)審查、報批等相關(guān)工作。
4.跟蹤注冊過程中的各個相關(guān)環(huán)節(jié)，維護與各級藥品
監(jiān)督管理部門的良好關(guān)系。
任職要求：
1、教育背景:大學(xué)本科或碩士及以上學(xué)歷，醫(yī)藥、化學(xué)、生物、材料、機械、電子等專業(yè)，優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬學(xué)歷，1-3年經(jīng)驗。
2、知識技能:熟悉醫(yī)療器械知識，了解臨床試驗的全過程，有一定的統(tǒng)計學(xué)基礎(chǔ)。精通醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程，能獨立組織審核醫(yī)療器械相關(guān)注冊材料完成注冊工作。熟悉關(guān)于醫(yī)療器械注冊方面的政策法規(guī)。
3.出色的書面和口頭表達能力，善于與各種不同類型的客戶/研究者進行溝通，并能建立良好的關(guān)系；
4.具有較強的領(lǐng)導(dǎo)力、執(zhí)行力、適應(yīng)能力和管理能力能力要求:團隊協(xié)作能力、分析能力、協(xié)調(diào)能力、溝通能力以及良好的人際交往能力、執(zhí)行能力。
