QA（驗(yàn)證管理）
5千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)2人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
（1）負(fù)責(zé)確認(rèn)與驗(yàn)證年度總計劃的制定；
（2）負(fù)責(zé)確認(rèn)與驗(yàn)證方案、報告的審核；
（3）負(fù)責(zé)確認(rèn)與驗(yàn)證實(shí)施工作的監(jiān)督和追蹤；
（4）負(fù)責(zé)確認(rèn)與驗(yàn)證過程中的偏差、變更和異常情況進(jìn)行協(xié)助調(diào)查、分析、評估；
（5）負(fù)責(zé)確認(rèn)與驗(yàn)證工作的培訓(xùn)；
（6）負(fù)責(zé)確認(rèn)與驗(yàn)證檔案的管理。
任職要求:
1、本科及以上學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上生物制藥企業(yè)驗(yàn)證管理工作經(jīng)驗(yàn)；
3、熟悉生物藥行業(yè)法律法規(guī)，熟悉GMP及相關(guān)要求；學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力。
