文件QA
5千~1萬(wàn)/月
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé):
1、協(xié)助文件體系建設(shè)、規(guī)劃；
2、負(fù)責(zé)文件目錄的制定，組織文件編寫、簽批；
3、對(duì)文件進(jìn)行法規(guī)符合性、一致性等的審核，負(fù)責(zé)文件下發(fā)、過(guò)時(shí)文件回收、銷毀、歸檔等工作；
4、負(fù)責(zé)記錄的日常管理工作；
5、負(fù)責(zé)定期對(duì)現(xiàn)場(chǎng)文件進(jìn)行檢查，保證文件為現(xiàn)行版本。
任職要求：
1、大專及以上學(xué)歷，生物學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、2年以上生物制藥企業(yè)文件管理工作經(jīng)驗(yàn)
3、熟悉生物藥行業(yè)法律法規(guī)，熟悉GMP及相關(guān)要求；具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力。
