QA
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)5人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期四個(gè)月
試用期薪資面議
工作地點(diǎn)高港區(qū)/口岸街道
職位描述
工作職責(zé)：
1、協(xié)助建立和完善生產(chǎn)質(zhì)量管理文件，并督促實(shí)施；
2、根據(jù)GMP、SOP要求，對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行巡檢；
3、負(fù)責(zé)對中間產(chǎn)品的審核，決定其放行遞交，負(fù)責(zé)成品的在線取樣；
4、負(fù)責(zé)驗(yàn)證等文件的初審，參與車間工藝、設(shè)備、清潔驗(yàn)證工作；
5、參與偏差等分析調(diào)查；
6、完成車間自檢及GMP自檢，形成自檢記錄及報(bào)告；
7、負(fù)責(zé)產(chǎn)品年度質(zhì)量回顧數(shù)據(jù)的分析。
任職資格：大專及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專業(yè)。
