驗證工程師
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別其他職位
招聘人數(shù)2人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期無
工作地點江蘇省/泰州市
職位描述
崗位描述：
1、維護(hù)公司調(diào)試、確認(rèn)與再驗證/再確認(rèn)的相關(guān)規(guī)程。
2、負(fù)責(zé)審核工藝設(shè)備、QC儀器/設(shè)備、公用系統(tǒng)調(diào)試相關(guān)確認(rèn)方案與報告。
3、負(fù)責(zé)滅菌類、溫度類設(shè)備、公用系統(tǒng)驗證方案起草、驗證執(zhí)行以及報告起草。
4、記錄并跟蹤調(diào)試、確認(rèn)與再驗證/再確認(rèn)實施過程中發(fā)生的異常情況。
5、組織并參與培養(yǎng)基灌裝試驗、工藝驗證與再驗證、清潔驗證方案和報告的起草、審核，保證各項驗證測試的可接受標(biāo)準(zhǔn)符合國家的，GMP及公司內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)的要求。
6、負(fù)責(zé)驗證用儀器的維護(hù)和保管。
7、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求:
1、學(xué)歷要求：本科及以上學(xué)歷。
2、專業(yè)要求：藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)。
3、工作經(jīng)驗： 2年及以上無菌制劑工藝設(shè)備驗證或制藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)員經(jīng)驗，熟悉無菌制劑、生物制品工藝設(shè)備的原理及操作， 具備FDA或歐盟 認(rèn)證工廠工作經(jīng)驗更好。 4、崗位技能要求：
①良好的溝通，學(xué)習(xí)和適應(yīng)能力。
② 熟悉中國2010版GMP，F(xiàn)DA cGMP，歐盟GMP，ISPE, PDA等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指南。
③具備一定的中英文表達(dá)及書寫能力，能獨立閱讀英文文獻(xiàn)及指南，能起草中英文對照驗證相關(guān)文件。
