體系QA
5千~1萬/月
環(huán)境好
年終獎(jiǎng)
五險(xiǎn)一金
加班費(fèi)
交通方便
全勤獎(jiǎng)
工作性質(zhì)全職
職位類別質(zhì)量管理
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級(jí)不限
年齡要求20-50
試用期三個(gè)月
試用期薪資4800元/月
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)GMP文件管理體系，確保文件管理體系合規(guī)及持續(xù)改進(jìn)，包括GMP文件流程的制定、執(zhí)行、協(xié)調(diào)、監(jiān)督實(shí)施，負(fù)責(zé)文件和記錄的受控發(fā)放、收回、保存、銷毀等工作；
2、協(xié)調(diào)和組織GMP培訓(xùn)，包括制定公司GMP培訓(xùn)年度計(jì)劃，提供新員工GMP培訓(xùn)以及組織公司日常和年度GMP 培訓(xùn)等；
3、負(fù)責(zé)與持有人質(zhì)量部的日常對(duì)接與溝通；
4、負(fù)責(zé)實(shí)施公司年度報(bào)告、自檢、召回等工作；
5、偏差、變更、OOS/OOT/AD、CAPA等質(zhì)量活動(dòng)的日常管理；
6、負(fù)責(zé)接待MAH對(duì)公司的質(zhì)量審計(jì)，跟蹤審計(jì)缺陷整改；
7、負(fù)責(zé)持有人質(zhì)量協(xié)議管理；
8、參與公司質(zhì)量體系內(nèi)審、項(xiàng)目專項(xiàng)審計(jì)工作；
9、負(fù)責(zé)藥品相關(guān)質(zhì)量檔案的收集和整理，確保所負(fù)責(zé)的記錄和檔案的完整性、及時(shí)性。
10、負(fù)責(zé)藥品標(biāo)簽、說明書等包裝材料的文字審核。
11、負(fù)責(zé)供應(yīng)商質(zhì)量審計(jì)和供應(yīng)商檔案整理和歸檔。
12、上級(jí)安排的其他事務(wù)。
人員需求：
1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷。
2、2年以上體系QA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有無菌制劑背景優(yōu)先；
3、熟悉GMP法規(guī)知識(shí)，掌握偏差、變更、供應(yīng)商管理等相關(guān)專業(yè)知識(shí)；
4、熟悉口服固體制劑、注射劑（小容量注射劑）、口服溶液劑等常規(guī)劑型的生產(chǎn)和質(zhì)量管理要求；
5、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作能力及較強(qiáng)的抗壓能力，具有較強(qiáng)的執(zhí)行能力、能適應(yīng)一定頻率的出差。
6、忠誠(chéng)、敬業(yè)、較強(qiáng)的人際交往能力和溝通能力；
7、熟練操作辦公軟件。
