QC（理化）
6千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學歷要求大專
工作經(jīng)驗1-3年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
任職要求：
1.藥學或相關專業(yè)，大專及以上學歷；
2.有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC理化檢測崗位相關經(jīng)驗，熟悉梅特勒儀器、旋光儀、粒度儀、紅外及紫外等儀器的日常操作；
3.有按照法規(guī)要求和GMP規(guī)范起草相關文件的經(jīng)驗和技能；
4.熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)要求。
崗位職責：
1、樣品的理化相關檢驗（包括但不限于：臨床試驗用產(chǎn)品、中試產(chǎn)品、工藝驗證產(chǎn)品及上市產(chǎn)品的原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品，工藝用水）；
2、記錄填寫（包括但不限于：檢驗原始記錄、儀器操作記錄、輔助記錄等）；
3、協(xié)助儀器/設備日常管理（包括但不限于：儀器耗材更換、日常維護、臺賬建立、故障解決跟蹤等）；
4、滴定液管理（包括但不限于：滴定液的配制、標定）；
5、協(xié)助理化相關檢驗儀器、檢驗方法驗證或確認；
6、協(xié)助實驗室OOS、OOT、AD調(diào)查；
7、按時完成上級領導交辦的其他工作任務。
