技術(shù)經(jīng)理（固體制劑）
1萬(wàn)5~2萬(wàn)/月
環(huán)境好
年終獎(jiǎng)
雙休
五險(xiǎn)一金
朝九晚五
有年假
工作性質(zhì)全職
職位類(lèi)別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)5-10年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)新藥產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移，將研發(fā)工藝轉(zhuǎn)化為GMP條件下的放大生產(chǎn)工藝和商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)工藝。
2、負(fù)責(zé)撰寫(xiě)工藝風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估、放大方案、驗(yàn)證方案、清潔方案及報(bào)告。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2、擁有8年及以上的口服固體制劑技術(shù)轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)，至少主導(dǎo)過(guò)1個(gè)歐美產(chǎn)品并順利獲批的項(xiàng)目經(jīng)歷；
3、熟悉藥品工藝驗(yàn)證指南及相關(guān)GMP法規(guī)；；
4、具備雙語(yǔ)文件編寫(xiě)能力。
