外審員
5千~1萬/月
工作性質全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產/注冊
招聘人數(shù)3人
學歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責JD：
1、 Conduct external supplier audit as required by the company
按照公司的要求進行外部供應商審計
2、 Have ability to complete external supplier audit independently after training
經(jīng)過培訓后能夠獨立完成外部供應商審計
3、 Conduct pre-audit communication according to audit requirements and make audit arrangements
根據(jù)審計要求進行審計前溝通，確定審計安排
4、 Conduct on-site audit according to audit requirements
按照審計要求進行現(xiàn)場審計
5、 Adhere to audit requirements, complete audit report, CAPA audit, audit closure and so forth.
按照審計要求完成審計報告、CAPA審核和審計關閉等工作
6、 Maintain and ensure that suppliers are in approved status
維護并確保供應商處于批準狀態(tài)
7、 Complete other tasks assigned by leaders
完成領導交代的其他事情
任職需求：
1、 Good English reading and writing skills, fluent oral English is preferred
有較好的英語讀寫能力，有良好的英語口語溝通能力優(yōu)先
2、 At least 2-years working experience in System QA or production process management or QC department management
至少2年以上的體系QA或生產工藝管理或QC部門管理的工作經(jīng)驗
3、 Familiar with GMP or relevant regulations, FDA, EU and other quality related regulations
熟悉GMP或相關規(guī)定，熟悉FDA，EU等質量相關法規(guī)
4、 Bachelor degree or above in Pharmacology related field
藥學相關專業(yè)本科或以上學歷
5、 Good problem solving and analytical skills
良好的問題解決和分析能力
6、 Good at communication and Decision Making;
良好的溝通技巧和決策能力；
7、 Planning/Organizing with effective Communication Teamwork
通過有效的溝通和團隊合作進行規(guī)劃/組織
