制劑生產(chǎn)經(jīng)理
1萬5~2萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗5-10年
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級不限
年齡要求不限
試用期六個月
試用期薪資15000元/月
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、制定制劑生產(chǎn)計劃，負(fù)責(zé)生產(chǎn)調(diào)度，確保原材料、設(shè)備、人員等資源合理有效安排；
2、負(fù)責(zé)建立和維護制劑生產(chǎn)的質(zhì)量管理體系，根據(jù)GMP要求優(yōu)化管理規(guī)程和操作SOP，確保執(zhí)行版本的有效性；
3、對生產(chǎn)過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控，負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)過程批記錄，確保符合法規(guī)、操作SOP等要求；
4、負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)過程中的質(zhì)量問題，分析原因并制定相應(yīng)的糾正和預(yù)防措施；
5、負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)的成本控制，分析生產(chǎn)成本的變化趨勢，提出降低成本的措施和建議；
6、參與和監(jiān)督設(shè)備維護保養(yǎng)計劃，確保設(shè)備的正常運行和延長設(shè)備使用壽命，降低設(shè)備故障對生產(chǎn)的影響；
7、負(fù)責(zé)制劑生產(chǎn)團隊建設(shè)和目標(biāo)管理，包括人員培訓(xùn)、績效考核和激勵等工作，提高團隊成員的專業(yè)技能和凝聚力；
8、完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時工作。
任職要求：
1.全日制統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷，制藥相關(guān)專業(yè)；
2.8年以上制藥行業(yè)制劑工藝管理或生產(chǎn)管理經(jīng)驗，有CDMO行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先；
3.至少3年無菌車間生產(chǎn)經(jīng)驗，水針、凍干粉針劑型，熟練掌握制劑生產(chǎn)管理原則及方法；
4.熟悉注射劑產(chǎn)品工藝、GMP法規(guī)、中國藥典等相關(guān)法律法規(guī)；
5.具備高度的責(zé)任心和團隊精神，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，較強的計劃性、執(zhí)行力。
