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生化檢驗(yàn)工程師
5千~1萬/月
預(yù)約職位
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)5人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求
用工形式不限
技能等級(jí)
年齡要求不限
試用期
工作地點(diǎn)江蘇省/泰州市
職位描述
任職資格Qualifications 生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷。 有3年以上生物制品檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn),有GMP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 熟悉GMP質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的相應(yīng)法規(guī),以及藥典中生物制品相關(guān)的檢驗(yàn)方法; 熟知蛋白質(zhì)化學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)知識(shí),能熟練操作蛋白凝膠電泳、酶標(biāo)儀、熒光定量PCR儀、紫外分光光度計(jì); 熟悉生物制品分析方法轉(zhuǎn)移、確認(rèn)或驗(yàn)證的流程; 熟悉數(shù)據(jù)可靠性的要求,實(shí)施過分析儀器計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證; 掌握常用的辦公軟件及數(shù)據(jù)分析軟件; 執(zhí)行力強(qiáng),操作規(guī)范高效,能夠獨(dú)立思考并反映工作中發(fā)現(xiàn)的問題;有自主學(xué)習(xí)意識(shí);主觀能動(dòng)性強(qiáng)、集體意識(shí)強(qiáng);性格開朗,積極樂觀。 職責(zé)內(nèi)容Responsibility content 參與本部門質(zhì)量目標(biāo)、質(zhì)量體系建立,參與質(zhì)量管理實(shí)施及改進(jìn); 負(fù)責(zé)生化檢驗(yàn)相關(guān)的文件起草、修訂以及本崗位相關(guān)文件的執(zhí)行; 負(fù)責(zé)物料、產(chǎn)品(原液和成品)、產(chǎn)品穩(wěn)定性樣品的生化檢測; 負(fù)責(zé)領(lǐng)取生化檢驗(yàn)相關(guān)的特殊物料,負(fù)責(zé)生產(chǎn)用菌種的生化檢定和產(chǎn)品參比品的標(biāo)定; 負(fù)責(zé)生化檢驗(yàn)相關(guān)記錄的填寫,參與相關(guān)的OOS、OOT和OOE結(jié)果的調(diào)查,保證檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、完整、可靠; 參與生化檢驗(yàn)方法的轉(zhuǎn)移、確認(rèn)或驗(yàn)證; 負(fù)責(zé)生化檢驗(yàn)崗位的設(shè)備與儀器URS的起草,參與設(shè)備選型及設(shè)計(jì)確認(rèn)、設(shè)備與儀器的開箱驗(yàn)收和SAT; 發(fā)現(xiàn)并報(bào)告工作中的偏差,并參與相關(guān)偏差的評估、調(diào)查和處理,參與相關(guān)的不符合項(xiàng)的潛在影響分析及風(fēng)險(xiǎn)評估、調(diào)查及糾正與預(yù)防措施的制定和實(shí)施; 負(fù)責(zé)生化檢驗(yàn)崗位工作中的質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)的識(shí)別,參與質(zhì)量控制部的風(fēng)險(xiǎn)分析與評估及控制措施制定與實(shí)施; 負(fù)責(zé)生化檢驗(yàn)崗位的變更申請,參與相關(guān)變更的分析、變更計(jì)劃的制定及實(shí)施; 負(fù)責(zé)生化檢驗(yàn)崗位的設(shè)備與儀器的使用日志及日常維護(hù); 協(xié)助設(shè)備與儀器的故障維修與定期預(yù)防性維護(hù),協(xié)助設(shè)備與儀器改造及報(bào)廢; 參與廠房設(shè)計(jì)審核; 參與GMP自檢和外部審計(jì),參與投訴的真?zhèn)舞b別、調(diào)查和處理、參與不良反應(yīng)的調(diào)查、分析評價(jià); 參與質(zhì)量控制部的安全管理,包括消防安全、安全生產(chǎn); 參與生化檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)區(qū)域內(nèi)的衛(wèi)生管理及動(dòng)物(蟲、鼠等)防治; 參與工藝驗(yàn)證、持續(xù)工藝驗(yàn)證及再驗(yàn)證,參與清潔驗(yàn)證及再驗(yàn)證。
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