QA專(zhuān)員
6千~1萬(wàn)2/月
工作性質(zhì)全職
職位類(lèi)別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
一、 崗位職責(zé)：
1.協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護(hù)和建設(shè)工廠的GMP體系，包括相關(guān)的SOP、質(zhì)量手冊(cè)的更新和審核，確保符合GMP要求。
2.熟悉藥品相關(guān)的法律法規(guī)要求，跟蹤法律法規(guī)的更新，并要求更新內(nèi)部的SOP以確保其GMP符合性。
3.分析和檢驗(yàn)相關(guān)的變更控制及其影響評(píng)估、偏差調(diào)查管理， CAPA跟蹤。
4.協(xié)助項(xiàng)目管理，包括技術(shù)轉(zhuǎn)移，產(chǎn)品放行等
5.發(fā)現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，及時(shí)與部門(mén)上級(jí)溝通，特別是在出現(xiàn)影響生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量及合規(guī)方面的問(wèn)題時(shí)。及時(shí)徹底完整解決偏差調(diào)查。
6.QC日常檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的審核包括電子數(shù)據(jù)的審計(jì)追蹤審核。OOS/OOT/OOE的調(diào)查和審核。
7.運(yùn)用科學(xué)知識(shí)分析解決問(wèn)題。
二、任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷，藥學(xué)、化學(xué)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2. 至少1年的QA經(jīng)驗(yàn)，熟悉GMP質(zhì)量體系的要求，有生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)管經(jīng)驗(yàn)。
3. 至少3年的QC工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉色譜系統(tǒng)，QC儀器等；
4. 能夠閱讀相關(guān)的專(zhuān)業(yè)文獻(xiàn)，起草或翻譯相關(guān)的英文文件；
5. 良好的溝通和協(xié)調(diào)能力。
6. 工作責(zé)任心強(qiáng)，做事嚴(yán)謹(jǐn)高效，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作、溝通能力；
