現(xiàn)場(chǎng)QA
面議
雙休
五險(xiǎn)一金
加班費(fèi)
技術(shù)培訓(xùn)
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
職位描述：
1、對(duì)產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)控，定期向QA主管匯報(bào)質(zhì)量問(wèn)題。
2、參與偏差、投訴、不良反應(yīng)、退貨等原因調(diào)查分析，提出整改建議，并跟蹤C(jī)APA落實(shí)情況。
3、負(fù)責(zé)車間驗(yàn)證、生產(chǎn)等相關(guān)文件的審核。
4、編制車間相關(guān)產(chǎn)品年度回顧分析報(bào)告。
5、負(fù)責(zé)所在車間的環(huán)境監(jiān)測(cè)和公司水系統(tǒng)取樣，并定期進(jìn)行趨勢(shì)分析。
6、按照產(chǎn)品穩(wěn)定性試驗(yàn)管理要求，審核相關(guān)產(chǎn)品穩(wěn)定性考察計(jì)劃表。
7、按照取樣管理要求對(duì)中間產(chǎn)品和成品進(jìn)行取樣。
8、定期對(duì)公用系統(tǒng)、倉(cāng)庫(kù)和QC的GMP符合性進(jìn)行抽查。
9、負(fù)責(zé)起草清潔驗(yàn)證方案和報(bào)告，以及清潔驗(yàn)證取樣。
10、負(fù)責(zé)各部門輔助記錄管理的抽查。
11、進(jìn)行供應(yīng)商現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)及管理
12、上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職資格
1. 藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2. 1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3. 熟悉GMP及相關(guān)質(zhì)量保證管理體系，熟悉固體制劑的優(yōu)先考慮。
