職位描述
職位類別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
崗位職責：
1、根據(jù)生產(chǎn)活動的計劃安排，按照工藝規(guī)程和相關文件的要求，實施該計劃，生產(chǎn)出純度及相關雜質(zhì)符合要求的原液；
2、按照驗證模板起草驗證文件，并按照方案執(zhí)行，整理報告；
3、根據(jù)設備使用分類負責按設備SOP進行設備的使用和維護保養(yǎng)；達到安全操作；
4、根據(jù)區(qū)域劃分負責責任區(qū)內(nèi)的環(huán)境衛(wèi)生和工藝衛(wèi)生；保證其達到安全生產(chǎn)符合工藝需求的目標；
5、根據(jù)文件體系要求負責及時、準確地填寫本崗位原始記錄；
6、 完成上級交辦的其他工作。
任職要求：
1.大專及以上學歷，生物工程、生物技術、制藥、藥劑及相關專業(yè)
2.1年左右純化工作經(jīng)驗，1年商業(yè)化生產(chǎn)經(jīng)驗，有CDMO企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗優(yōu)先；
3.熟悉GMP相關法規(guī)知識，掌握蛋白純化相關技術，熟悉純化工藝操作流程；
4.具有強烈的堅韌性、主動性、責任心、團隊合作、執(zhí)行能力、計劃能力。
