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現(xiàn)場(chǎng)QA
6千~8千/月
  • 大專(zhuān)
  • 1-3年
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 1人
  • 全職
申請(qǐng)職位
2024-12-02
現(xiàn)場(chǎng)QA
6千~8千/月
申請(qǐng)職位
職位描述
職位類(lèi)別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
崗位職責(zé): 1、對(duì)生產(chǎn)車(chē)間、倉(cāng)儲(chǔ)、公用系統(tǒng)等區(qū)域的物料、人員、環(huán)境、設(shè)備、記錄等進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控,匯總問(wèn)題或風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)并上報(bào); 2、對(duì)車(chē)間生產(chǎn)前后的清場(chǎng)狀態(tài)進(jìn)行確認(rèn),監(jiān)督車(chē)間清場(chǎng)狀態(tài)和生產(chǎn)狀態(tài)的切換,確保產(chǎn)品批次生產(chǎn)符合GMP要求; 3、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證和清潔驗(yàn)證過(guò)程中的取樣工作; 4、負(fù)責(zé)批生產(chǎn)記錄的審核,確保批生產(chǎn)記錄的填寫(xiě)符合工藝要求和GMP要求; 5、參與生產(chǎn)、倉(cāng)儲(chǔ)、公用系統(tǒng)等區(qū)域的偏差、CAPA的調(diào)查,參與變更風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估; 6、參與自檢和外部審計(jì)迎檢工作; 7、參與物料取樣工作,以及取樣間的清潔消毒; 8、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的臨時(shí)任務(wù)。 任職要求: 1、大專(zhuān)及以上學(xué)歷,藥學(xué)或生物學(xué)專(zhuān)業(yè); 2、至少2年商業(yè)化產(chǎn)品經(jīng)驗(yàn),其中至少1年現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)控經(jīng)驗(yàn); 3、熟悉GMP等法規(guī)或指南,了解無(wú)菌藥品生產(chǎn)工藝; 4、熟悉生物藥原液生產(chǎn)工藝者優(yōu)先。
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聯(lián)系人:企業(yè)設(shè)置不公開(kāi) 和TA聊聊
聯(lián)系電話(huà):企業(yè)設(shè)置不公開(kāi)
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