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江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司

  江蘇泰康生物醫(yī)藥有限公司（泰康生物）創(chuàng)建于2008年7月，地處長三角中心城市之一的江蘇省泰州市，位于我國首家國家醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)-中國醫(yī)藥城（CMC）內(nèi)，專業(yè)從事治療性抗體藥物和重組蛋白藥物等大分子生物藥的生產(chǎn)。

  泰康生物為邁威（上海）生物科技股份有限公司（邁威生物）(688062.SH)旗下子公司，邁威生物旗下?lián)碛?家子公司，分布在美國、北京、上海、南京和泰州等地，公司擁有與國際接軌的五項特色技術(shù)平臺以及涵蓋靶點研究、分子發(fā)現(xiàn)、臨床前開發(fā)、臨床研究、商業(yè)化生產(chǎn)和銷售的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，致力于抗體藥物和重組蛋白藥物等大分子創(chuàng)新藥的商業(yè)化。現(xiàn)有數(shù)十個在研品種處于不同研發(fā)階段，其中1個品種提交上市申請，10余個品種處于臨床研究不同階段，并獨立承擔(dān)1項國家“重大新藥創(chuàng)制”重大科技專項、2項國家重點研發(fā)計劃和多個省市級科技創(chuàng)新項目。2020年4月完成A輪19.7億元融資，2022 年 1月在科創(chuàng)板上市。

  泰康生物是江蘇省高新技術(shù)企業(yè)，抗體生產(chǎn)和重組蛋白生產(chǎn)基地已于2018年底建設(shè)完成并運行，生產(chǎn)基地總面積超過18500㎡，總投資超過4億元。生產(chǎn)基地符合中國 NMPA、美國 FDA、歐盟 EMA GMP標準，并已通過歐盟QP審計;另外，為滿足產(chǎn)業(yè)化進一步擴大需求，泰康生物于2020年11月正式啟動新的抗體藥物產(chǎn)業(yè)化項目，本項目總占地面積53352平方米，預(yù)計投資達16億元，項目建成后可形成年產(chǎn)2700KG抗體蛋白能力。

  泰康生物自成立以來，先后被評為國家高新技術(shù)企業(yè)、江蘇省企業(yè)創(chuàng)新先進單位和江蘇省企業(yè)知識產(chǎn)權(quán)管理標準化示范先進單位等，擁有“江蘇省治療性抗體藥物工程技術(shù)研究中心”與“江蘇省基因工程藥物工程技術(shù)中心”兩個平臺。公司產(chǎn)品曾入選國家“重大新藥創(chuàng)制”，國家“火炬計劃”，江蘇省科技計劃項目（產(chǎn)業(yè)前沿和共性關(guān)鍵技術(shù)），江蘇省科技計劃項目（社會發(fā)展）等科技專項。

  泰康生物堅持以“誠信、安全、優(yōu)質(zhì)、高效”為質(zhì)量方針，向著建設(shè)國際一流的高科技生物醫(yī)藥企業(yè)的目標奮力邁進。

江蘇百英生物科技有限公司

  上海百英生物科技股份有限公司(Biointron)成立于2012年，是一家專注于抗體早期發(fā)現(xiàn)CRO服務(wù)的行業(yè)龍頭企業(yè)。公司通過了ISO9001:2015體系認證和兩化融合體系貫標，是國家高新技術(shù)企業(yè)、上海市科技小巨人企業(yè)。

江蘇立維斯德生物技術(shù)有限公司

  江蘇立維斯德生物技術(shù)限公司，為立維斯德生物技術(shù)（上海）有限公司的全資子公司，2021年在疫苗中心注冊成立，注冊資本1000萬元，致力于生物技術(shù)開發(fā)、應(yīng)用及技術(shù)服務(wù)與咨詢，在研布局管線涵蓋治療、預(yù)防及抗體領(lǐng)域，技術(shù)路線覆蓋了細胞免疫、mRNA、基因工程等相關(guān)前沿技術(shù)，品種涵蓋宮頸癌、呼吸道合胞病毒、輪狀、艾滋等流行病病毒及多靶點腫瘤的預(yù)防與治療。充分利用疫苗中心小試、中試研發(fā)平臺，力爭五年獲得2個一類新藥批件，并快速進入一、二期臨床。

  本公司嚴格按照質(zhì)控體系加強管理，我們不是培養(yǎng)一成不變的操作工，而是培養(yǎng)面向未來行業(yè)發(fā)展的高素質(zhì)精英，立維斯德確保給員工創(chuàng)造一個安全、健康、團結(jié)、和諧的工作環(huán)境，提供更高的發(fā)展平臺，更多的成長機會,期待您的加入！