注冊專員/經(jīng)理
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗3-5年
性別要求女
用工形式不限
技能等級
年齡要求不限
試用期無
工作地點(diǎn)江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責(zé)：
1. 負(fù)責(zé)組織公司CRO/CMO項目的藥品注冊報批工作，包括生物藥新藥申請、各類補(bǔ)充申請等；確保注冊工作按要求順利開展，申報資料按時按要求提交，與藥監(jiān)部門保持密切聯(lián)系；
2. 協(xié)助進(jìn)行品種研發(fā)工作，從注冊角度規(guī)范各項研發(fā)工作；
3. 負(fù)責(zé)指導(dǎo)公司項目申報與實施、專利申報與維護(hù)、合作外聯(lián)、信息查詢等工作；
4. 負(fù)責(zé)與委托研究單位密切溝通，跟進(jìn)藥品注冊相關(guān)的各項委托試驗；
5. 負(fù)責(zé)注冊部組建及日常管理工作，包括隊伍建設(shè)、培訓(xùn)等；
6. 協(xié)助品種標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)正、批簽發(fā)、應(yīng)對藥品監(jiān)管部門對公司的日常監(jiān)督檢查等工作；
7. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職資格：
1、生物學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，碩士研究生以上學(xué)歷優(yōu)先考慮；
2、五年以上制藥行業(yè)工作經(jīng)驗，其中兩年以上藥品注冊工作經(jīng)驗；
3、熟悉藥品注冊法規(guī)及生物藥相關(guān)的技術(shù)指導(dǎo)原則；
4、熟悉科技、發(fā)改、經(jīng)貿(mào)等部委的項目申報流程，對專利相關(guān)法規(guī)有一定了解；
5、熟練使用word、excel等辦公軟件，有一定的英語閱讀能力；
6、性格開朗，具有良好的寫作能力、語言表達(dá)能力和溝通能力；
7、有生物藥注冊經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
