原料藥車間經(jīng)理
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求學(xué)歷不限
工作經(jīng)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)不限
性別要求不限
用工形式不限
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期六個(gè)月
試用期薪資面議
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責(zé)：
1、對(duì)本車間生產(chǎn)安全、產(chǎn)品質(zhì)量、生產(chǎn)成本、節(jié)能減排等工作全面負(fù)責(zé)，保證本車間的產(chǎn)能發(fā)揮及產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。
2、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)、成本、質(zhì)量、安全及設(shè)備管理，確保各項(xiàng)KPI指標(biāo)的完成。
3、組織實(shí)施生產(chǎn)部下達(dá)的生產(chǎn)計(jì)劃，全面完成生產(chǎn)任務(wù)。
4、建立健全車間的生產(chǎn)管理體系，起草產(chǎn)品工藝規(guī)程，并督導(dǎo)和協(xié)助下屬開展工作，確保生產(chǎn)平穩(wěn)。
5、對(duì)技術(shù)員的工藝優(yōu)化和文件編寫工作提供技術(shù)和資源支持。
6、負(fù)責(zé)本車間產(chǎn)品工藝的持續(xù)優(yōu)化，配合完成立項(xiàng)項(xiàng)目。
7、對(duì)生產(chǎn)作業(yè)過(guò)程進(jìn)行指導(dǎo)、監(jiān)督，確保操作過(guò)程嚴(yán)格按GMP管理制度執(zhí)行，并做好相關(guān)記錄。
8、按設(shè)備管理相關(guān)規(guī)定做好車間設(shè)備、量器具的日常維護(hù)和保養(yǎng)工作。
9、參與設(shè)備選型，編制工藝設(shè)備表、設(shè)備平面布置圖；
10、參與編制中試放大項(xiàng)目的技術(shù)方案、項(xiàng)目建議書和可行性研究報(bào)告；
11、參與新項(xiàng)目操作規(guī)程、批生產(chǎn)記錄、設(shè)備確認(rèn)、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證等相關(guān)文件的編制工作；
12、參與中試放大項(xiàng)目在車間的試產(chǎn)工作，跟進(jìn)試產(chǎn)情況，如有問(wèn)題及時(shí)反饋并參與調(diào)整意見。
任職要求：
1、本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、制藥等相關(guān)專業(yè)，3年以上合成生產(chǎn)車間相關(guān)的工作經(jīng)驗(yàn)；
2、具有高度責(zé)任感，能堅(jiān)持原則，秉公辦事，身體健康；
3、認(rèn)同公司企業(yè)文化和經(jīng)營(yíng)理念。
4、有注射液生產(chǎn)管理工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先。
