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面議
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工作性質(zhì)全職
職位類別生物工程/生物制藥
招聘人數(shù)1人
學歷要求學歷不限
工作經(jīng)驗經(jīng)驗不限
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
工作職責: 1、負責收集、整理和分析相關(guān)部門注冊需求。 2、完成注冊申報資料審核、匯編和遞交,并對受理評審的資料進行跟蹤和問題反饋。 3、負責產(chǎn)品臨床試驗的準備工作,臨床試驗計劃及臨床預算的制定,完成臨床試驗方案的編寫和審核。 4、制定產(chǎn)品注冊體系工作計劃,協(xié)調(diào)相關(guān)部門完成注冊體系考核工作。 5、完成上級指派的其他工作。 任職要求: 1、??埔陨蠈W歷,藥學相關(guān)專業(yè)。 2、有注冊相關(guān)工作經(jīng)驗,熟悉GMP法規(guī)的優(yōu)先錄用。 3、具備極強的溝通能力,良好的語言表達能力和分析并解決問題的能力。
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