QA經理
面議
年終獎
雙休
五險一金
工作性質全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產/注冊
招聘人數(shù)1人
學歷要求本科
工作經驗3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期三個月
試用期薪資面議
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
職位描述：
1、負責對公司文件體系建立及文件生命周期進行管理及維護；
2、負責督促檢查樣品接收、發(fā)放管理；
3、負責技術轉移資料的登記與管控；
4、負責下發(fā)文件、記錄的分發(fā)與歸檔；
5、組織協(xié)調各部門完成相關工作，解決存在問題，優(yōu)化各部門管理。
6、負責文件管理體系持續(xù)完善和優(yōu)化，確保公司文件的合規(guī)性。
7、負責法規(guī)的培訓和人員上崗技能評估，對在職人員定期組織合規(guī)培訓
8、領導交辦的其他工作。
任職要求：
1、學歷要求：本科及以上學歷。
2、專業(yè)要求：藥學及相關專業(yè)。
3、崗位技能要求：
①熟悉中國GMP、FDA、歐盟GMP、ICH等法規(guī)指南的要求；對文件管理系統(tǒng)合規(guī)要求和數(shù)據完整性要求有一定認識。
②工作積極主動，認真嚴謹，責任心強，抗壓能力強，善于溝通，善于發(fā)現(xiàn)問題和解決問題，文字表達能力強。
個人品質要求：良好的職業(yè)道德、敬業(yè)精神、團隊合作精神，具有親和力。
