分析QA
5千~1萬/月
工作性質全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產/注冊
招聘人數(shù)2人
學歷要求本科
工作經驗3-5年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期六個月
試用期薪資5000元/月
工作地點泰州醫(yī)藥高新技術產業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
崗位職責：
1.參與公司GMP質量體系的建立、運行及完善。
2.負責供應商資質確認。
3.參與本部門GMP文件的編制、修訂和管理工作。
4.負責質量標準、標準檢驗規(guī)程、通用檢驗規(guī)程的起草、審核和修訂。
5.參與對偏差、OOS/OOT、變更等的調查、評估和處理實施，并存檔記錄。
6.負責留樣管理，包括留樣間的日常管理。
7.負責實驗室檢測數(shù)據的審核。
8.負責物料放行。
任職要求：
1.本科及以上學歷，藥學或相關專業(yè)；
2.3年以上制藥企業(yè)QC工作經驗；熟悉QC相關儀器；
3.具備GMP、cGMP、EUGM行業(yè)知識；質量管理體系基礎知識；
4.CET-4及以上，英語聽、說、讀、寫水平良好，能順暢閱讀及撰寫英文文件和報告等；
5.誠實正直、工作嚴謹、高度的責任心，良好的團隊合作精神和溝通協(xié)調能力。
