QC（理化）
6千~1萬/月
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)1人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求不限
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
任職要求：
1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷；
2.有2年以上藥品生產(chǎn)企業(yè)QC理化檢測崗位相關(guān)經(jīng)驗(yàn)，熟悉梅特勒儀器、旋光儀、粒度儀、紅外及紫外等儀器的日常操作；
3.有按照法規(guī)要求和GMP規(guī)范起草相關(guān)文件的經(jīng)驗(yàn)和技能；
4.熟悉藥品管理法、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范等法規(guī)要求。
崗位職責(zé)：
1、樣品的理化相關(guān)檢驗(yàn)（包括但不限于：臨床試驗(yàn)用產(chǎn)品、中試產(chǎn)品、工藝驗(yàn)證產(chǎn)品及上市產(chǎn)品的原輔料、包材、中間產(chǎn)品、成品，工藝用水）；
2、記錄填寫（包括但不限于：檢驗(yàn)原始記錄、儀器操作記錄、輔助記錄等）；
3、協(xié)助儀器/設(shè)備日常管理（包括但不限于：儀器耗材更換、日常維護(hù)、臺(tái)賬建立、故障解決跟蹤等）；
4、滴定液管理（包括但不限于：滴定液的配制、標(biāo)定）；
5、協(xié)助理化相關(guān)檢驗(yàn)儀器、檢驗(yàn)方法驗(yàn)證或確認(rèn)；
6、協(xié)助實(shí)驗(yàn)室OOS、OOT、AD調(diào)查；
7、按時(shí)完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。
