藥品QC分析研究員
5千~1萬/月
年終獎(jiǎng)
雙休
五險(xiǎn)一金
朝九晚五
管理規(guī)范
旅游
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)2人
學(xué)歷要求大專
工作經(jīng)驗(yàn)3-5年
性別要求不限
用工形式合同制
技能等級(jí)不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點(diǎn)泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
職位描述
工作職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)中試及工藝驗(yàn)證批相關(guān)原輔料、包材的檢驗(yàn)工作。
2、負(fù)責(zé)技術(shù)轉(zhuǎn)移相關(guān)檢驗(yàn)工作。
3、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證批成品及相關(guān)中間體的檢驗(yàn)工作。
4、負(fù)責(zé)工藝驗(yàn)證批穩(wěn)定性考察相關(guān)的檢驗(yàn)工作。
任職要求：
1、藥學(xué)、中藥學(xué)、化學(xué)分析或微生物相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷；3年以上QC實(shí)驗(yàn)室經(jīng)驗(yàn)；
2、掌握檢驗(yàn)相關(guān)GMP法規(guī)及數(shù)據(jù)完整性要求，熟練使用HPLC、GC等精密分析儀器，能熟練獨(dú)立開展理化或微生物檢驗(yàn)。
