藥物分析研究員
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
招聘人數(shù)5人
學(xué)歷要求本科
工作經(jīng)驗(yàn)1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級(jí)
年齡要求不限
試用期無(wú)
工作地點(diǎn)江蘇省/泰州市
職位描述
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)分析研究方法的建立及驗(yàn)證；
2.負(fù)責(zé)開(kāi)展藥物質(zhì)量研究及穩(wěn)定性研究等工作，并最終建立質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；
3.負(fù)責(zé)撰寫(xiě)藥物分析方面的申報(bào)資料；
4.負(fù)責(zé)建立合成原料、中間體、關(guān)鍵試驗(yàn)點(diǎn)等質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，確保產(chǎn)品的質(zhì)量；
5.記錄和整理試驗(yàn)的原始記錄及相關(guān)文件，保證其真實(shí)性和完整性；
6.藥物分析儀器的日常維護(hù)和檢定，實(shí)驗(yàn)室安全保證。
任職資格：
1.分析化學(xué)、藥物分析或相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2.了解各類分析儀器使用方法，掌握藥品檢驗(yàn)基本試驗(yàn)技能；
3.能夠檢索、運(yùn)用各類中、英文化學(xué)文獻(xiàn)；
4.具有良好的個(gè)人品質(zhì)、團(tuán)隊(duì)合作精神及溝通能力。
