制劑專員/工程師（CDMO）
面議
工作性質(zhì)全職
職位類別醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊
招聘人數(shù)3人
學歷要求大專
工作經(jīng)驗1-3年
性別要求女
用工形式不限
技能等級不限
年齡要求不限
試用期無
工作地點泰州市/海陵區(qū)
職位描述
崗位描述：
1、根據(jù)標準操作規(guī)程（SOP）和工作計劃進行日常的GMP生產(chǎn)。
2、負責制劑生產(chǎn)過程的洗瓶、配液、灌裝、軋蓋、燈檢、貼簽等操作。
3、負責獨立、規(guī)范的完成各項實驗操作及生產(chǎn)過程中批生產(chǎn)記錄及設(shè)備使用臺帳的填寫。
4、負責生產(chǎn)所需的物料的管理及所生產(chǎn)成品的出入庫。
5、負責設(shè)備的日常維護、調(diào)試并協(xié)助維修人員對設(shè)備進行檢修及校驗，驗證。
6、負責所在潔凈區(qū)域的清潔，消毒。
7、負責協(xié)助上級參與偏差調(diào)查，變更控制等文件報告的起草，以及本崗位SOP及相關(guān)設(shè)備SOP的制定。
8、完成領(lǐng)導安排的其他事項。
任職要求：
1、學歷要求：大專及以上。
2、專業(yè)要求：藥學、生物相關(guān)專業(yè)。
3、崗位技能要求：
①有無菌藥品生產(chǎn)意識。
②了解單抗等大分子藥物生產(chǎn)。
③熟悉洗瓶機，灌裝機，軋蓋機，隔離器等無菌制劑設(shè)備的使用。
4、個人品性要求：
工作踏實、仔細，有較強的團隊合作精神，良好的英文讀寫能力、溝通表達能力、抗壓能力。
5、工作經(jīng)驗要求：
①有1-3年生物科技或生物制藥公司工作經(jīng)驗者從優(yōu)。
