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QA主管
5千~1萬/月
  • 本科
  • 3-5年
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 1人
  • 全職
年終獎(jiǎng) 雙休 五險(xiǎn)一金 交通方便 有年假 技術(shù)培訓(xùn)
申請職位
2024-10-08
QA主管
5千~1萬/月
申請職位
職位描述
職位類別:生產(chǎn) | 物流 | 質(zhì)控 | 汽車/生產(chǎn)管理/研發(fā)/質(zhì)量管理
崗位職責(zé) 1.執(zhí)行生產(chǎn)批次和商業(yè)化產(chǎn)品上市放行的批次審核,確保每批產(chǎn)品的生產(chǎn)受控、符合公司相關(guān)SOP和要求。 2.負(fù)責(zé)質(zhì)量保證相關(guān)的質(zhì)量管理工作。 3.監(jiān)督產(chǎn)品的生產(chǎn)和檢驗(yàn),確定和監(jiān)控物料和產(chǎn)品的儲存運(yùn)輸條件。 4.確保每批委托生產(chǎn)的產(chǎn)品生產(chǎn)受控、符合公司相關(guān)SMP、SOP和要求。 5.參與對物料供應(yīng)商的評估或?qū)徲?jì)。 6.參與公司內(nèi)部GMP自檢,并追蹤改正措施的執(zhí)行情況。 7.負(fù)責(zé)偏差、變更、糾正和預(yù)防措施的管理。 8.完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它任務(wù)。 任職資格 1. 藥學(xué)、制藥工程相關(guān)專業(yè),本科及以上學(xué)歷; 2. 3-5年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 3. 熟悉GMP及相關(guān)質(zhì)量保證管理體系,熟悉固體制劑、小容量注射劑的優(yōu)先考慮。 4. 熟悉中國GMP基本法規(guī)指南; 具有一定的文字功底,有良好的溝通協(xié)調(diào)能力、敏銳的思考和分析能力。
聯(lián)系方式
聯(lián)系人:企業(yè)設(shè)置不公開 和TA聊聊
聯(lián)系電話:企業(yè)設(shè)置不公開
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