職位描述
職位類(lèi)別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
崗位職責(zé)：
1、嚴(yán)格執(zhí)行公司的各項(xiàng)規(guī)章管理制度；
2、嚴(yán)格按照作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行產(chǎn)品的裝配、調(diào)試、老化、打包工作，并做好生產(chǎn)記錄；
3、服從公司領(lǐng)導(dǎo)分派的其他臨時(shí)性工作；
崗位要求：
1. 大專(zhuān)及以上，機(jī)械、機(jī)電類(lèi)相關(guān)專(zhuān)業(yè)；
2. 年齡及居住地：25-45歲，泰州戶(hù)籍；
3. 一年以上具有有源醫(yī)療設(shè)備裝配管理經(jīng)驗(yàn)，熟練使用常用工具；
4. 能編寫(xiě)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)等生產(chǎn)文件并根據(jù)完成裝配工作；
5. 能獨(dú)立思考問(wèn)題，解決生產(chǎn)過(guò)程中的裝配問(wèn)題，并進(jìn)行分析、匯報(bào)；
6. 吃苦耐勞，熱愛(ài)學(xué)習(xí)，有責(zé)任心 ；
7. 嚴(yán)格遵守車(chē)間管理制度，服從現(xiàn)場(chǎng)6s管理；
8. 熟悉YY/T 0287-2017 / ISO 13485-2016 質(zhì)量管理體系的優(yōu)先，熟悉醫(yī)療器械GMP等相關(guān)法律法規(guī)的優(yōu)先。
