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QA
5千~1萬(wàn)/月
  • 大專(zhuān)
  • 1-3年
  • 泰州醫(yī)藥高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開(kāi)發(fā)區(qū)/醫(yī)藥城
  • 1人
  • 全職
年終獎(jiǎng) 雙休 五險(xiǎn)一金 朝九晚五 有年假
申請(qǐng)職位
2024-06-14
QA
5千~1萬(wàn)/月
申請(qǐng)職位
職位描述
職位類(lèi)別:醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產(chǎn)/注冊(cè)
崗位職責(zé): 1.參與公司文件的編制、修訂及本部門(mén)記錄文件管理工作; 2.協(xié)助組織實(shí)施公司內(nèi)、外部體系審核,審核問(wèn)題的跟蹤、監(jiān)督、落實(shí); 3.負(fù)責(zé)產(chǎn)品的放行審核,對(duì)不合格品進(jìn)行統(tǒng)計(jì)和評(píng)審; 4.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的巡檢,根據(jù)要求對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督; 5.負(fù)責(zé)各類(lèi)產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析; 6.外來(lái)法律法規(guī)文件的收集、培訓(xùn)、轉(zhuǎn)化和宣導(dǎo)。 任職要求: 1.大專(zhuān)及以上學(xué)歷,1年以上工作經(jīng)驗(yàn); 2.有醫(yī)療行業(yè)質(zhì)量、體系、注冊(cè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn); 3.熟悉相關(guān)法律法規(guī),有內(nèi)審員證書(shū)者優(yōu)先; 4.具有較好的組織協(xié)調(diào)能力; 5.邏輯思維嚴(yán)謹(jǐn),具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和抗壓能力。
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聯(lián)系人:企業(yè)設(shè)置不公開(kāi) 和TA聊聊
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