職位描述
職位類別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/醫(yī)藥研發(fā)/生產/注冊
崗位職責：
1.在主管的指導下開展注冊相關的遞交申請；
2. 根據(jù) NMPA要求編制文件并提交給NMPA，跟蹤評估，解決注冊過程中的其他問題，起草準備 中文標簽以確保符合 NMPA法規(guī)；
3.跟相關部門協(xié)助，取得注冊申報需要的管理文件，簽名和蓋章文件熟悉CTD/eCTD申報系統(tǒng)，能使用系統(tǒng)完成資料的模塊化處理，打印和裝訂，能根據(jù)法規(guī)完成各種電子資料的提交；
4.根據(jù)內部注冊管理流程，進行注冊批件的再注冊、更換，準備向監(jiān)管機構的提交材料；
5.編制并維護已注冊或申報品種數(shù)據(jù)庫或體系；協(xié)調準備并提交電子及紙質版獲得進口注冊申請的申報資料；
6.打印裝訂并確認申報資料例如年度報告，補充申請及補正等；
任職要求：
1. 本科 及 以上學歷 ， 藥學等相關專業(yè)，兩年及以上化藥分析研發(fā)經驗，有原料藥分析研發(fā)經驗優(yōu)先； 接受碩士應屆畢業(yè)生；
2.優(yōu)秀的英語讀寫說能力，能與外方郵件溝通，口語佳者優(yōu)先考慮；
3.熟悉國家藥品注冊法規(guī)、指導原則及審評技術等相關要求；
4.具有良好的溝通協(xié)調能力；能夠和團隊精誠合作。
