職位描述
職位類別：醫(yī)療 | 制藥 | 環(huán)保/制藥/生物工程/生物工程/生物制藥
1、 負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測(cè)的日常檢測(cè)。
2、對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中各產(chǎn)品規(guī)定的質(zhì)量監(jiān)控點(diǎn)進(jìn)行認(rèn)真監(jiān)督檢查并及時(shí)填寫(xiě)監(jiān)控記錄；發(fā)現(xiàn)異常情況及時(shí)上報(bào)所在車間和主管部門；發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的應(yīng)立即制止，要求暫停生產(chǎn)。
3、 負(fù)責(zé)各崗位生產(chǎn)前后的清場(chǎng)工作檢查。
4、 負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程執(zhí)行GMP、SOP情況進(jìn)行監(jiān)督和檢查，對(duì)批生產(chǎn)記錄的填寫(xiě)情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。
5、 及時(shí)發(fā)現(xiàn)、記錄、報(bào)告或確認(rèn)生產(chǎn)過(guò)程中的異常和偏差，參與對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的偏差、生產(chǎn)異常和質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查和處理，參與不合格品的處理。
6、參與自檢、驗(yàn)證、質(zhì)量回顧、實(shí)施工作，同時(shí)負(fù)責(zé)CAPA的跟蹤及效果評(píng)估。
有相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先錄用
