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江蘇中慧元通生物科技股份有限公司

  江蘇中慧元通生物科技股份有限公司在江蘇省泰州市中國醫(yī)藥城注冊成立，注冊資本3.6億元人民幣，項目總投資30億元人民幣，總占地面積150畝，下屬全資子公司——易慧生物技術(shù)（上海）有限公司成立于2020年，位于上海市浦東新區(qū)張江高科技園區(qū)，公司致力于人用創(chuàng)新型疫苗和多聯(lián)多價疫苗的研發(fā)、注冊申報及產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和銷售。產(chǎn)品瞄準國際水準，替代進口，并實現(xiàn)出口。

  公司使用自有專利技術(shù)完成四價流感病毒亞單位疫苗IND注冊申報，獲得成人和兒童劑型2個生物制品一類新藥臨床批件，完成一期、三期臨床試驗，NDA注冊申報，產(chǎn)品上市在即。該產(chǎn)品覆蓋了世界衛(wèi)生組織推薦的4種流感病毒株，以純度高、安全性好等特點，更適用于兒童和老年人接種，預防流感病毒的傳染。隨著亞單位流感、肺炎等產(chǎn)品陸續(xù)上市生產(chǎn)，公司繼續(xù)加大研發(fā)投入，上海/泰州研發(fā)中心及中試平臺多項病毒性疫苗、細菌性疫苗、結(jié)合疫苗、重組亞單位疫苗及mRNA疫苗管線同步推進中。

  不做簡單復制，瞄準國際趨勢，做創(chuàng)新疫苗是中慧生物的立項原則，關愛生命，共享健康，做全球技術(shù)創(chuàng)新疫苗是中慧生物的使命！中慧生物將發(fā)揚嚴謹、務實、自律、協(xié)同，始終堅持奮斗的精神，讓中國用上全球創(chuàng)新疫苗，讓世界用上中國優(yōu)質(zhì)疫苗！ 

安若維他藥業(yè)泰州有限公司

  安若維他藥業(yè)泰州有限公司注冊資本3500萬美元，由印度阿拉賓度制藥有限公司投資建設。

  阿拉賓度制藥有限公司是印度三大制藥公司之一，在中國、美國、歐洲、南美、南非設有工廠或辦事機構(gòu)。阿拉賓度大多數(shù)的工廠和產(chǎn)品都通過了美國FDA和歐盟GMP認證。目前擁有438項專利，其中原料藥專利273項，制劑專利165項。在制藥領域已位居世界前列，是世界排名第一的原料藥制藥公司，擁有現(xiàn)代化的生產(chǎn)及科研機構(gòu)，在美國《制藥經(jīng)理人》雜志公布的2021年全球制藥企業(yè)榜單中排名46位。

  2018年1月份，安若維他泰州有限公司在中國醫(yī)藥城成立，主要從事藥品固體制劑的生產(chǎn)和研發(fā)，項目占地面積約97畝，建設有質(zhì)檢研發(fā)綜合樓、固體制劑生產(chǎn)車間、高架倉庫等生產(chǎn)及輔助設施，總建筑面積67828.23㎡，項目總投資超過1億美元，年產(chǎn)值可達片劑60億片，膠囊20億粒。

  目前安若維他藥業(yè)泰州有限公司已經(jīng)通過了中國GMP現(xiàn)場核查，正積極的進行集團在美國市場的100多制劑產(chǎn)品的陸續(xù)轉(zhuǎn)移，同時積極準備迎接歐盟GMP的認證檢查。

泰州博萊得利生物科技有限公司

  泰州博萊得利生物科技有限公司于2018年從北京遷入中國醫(yī)藥城，注冊資本5720余萬元，專注于寵物創(chuàng)新藥物等研發(fā)、生產(chǎn)、銷售以及寵物第三方健康檢測服務的國家高新技術(shù)企業(yè)，是江蘇省科技創(chuàng)新類小巨人企業(yè)、江蘇省科技型中小企業(yè)、泰州市瞪羚企業(yè)、泰州市“113”人才和江蘇省“雙創(chuàng)”人才創(chuàng)業(yè)企業(yè)，是我國寵物行業(yè)唯一的中國獸醫(yī)協(xié)會寵物診療分會副會長單位和中國畜牧業(yè)協(xié)會寵物產(chǎn)業(yè)分會副會長單位。

  經(jīng)過十余年研發(fā)創(chuàng)新，博萊得利融合現(xiàn)代基因工程、蛋白質(zhì)工程、細胞工程、生化工程與傳統(tǒng)中化藥生產(chǎn)工藝，圍繞寵物健康管理建立和運行了六大業(yè)務平臺：生物制藥（疫苗、基因重組蛋白藥物、單克隆抗體、血液蛋白藥物）、新型藥物制劑、醫(yī)療保健品、高端衛(wèi)生消毒用品、GCP臨床試驗平臺和寵物臨床健康檢測服務平臺。公司已經(jīng)獲得1項國家一類新獸藥注冊證書、1項三類新獸藥注冊證書，8項產(chǎn)品在新獸藥注冊過程中，7項生物制品臨床試驗批件，6項國家發(fā)明專利，在研新產(chǎn)品超過50余項。

  為了加快新產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化進程，已經(jīng)投資超過2億元在中國醫(yī)藥城按照歐盟標準建設了24000平方米全球第一家寵物健康全功能研發(fā)與生產(chǎn)基地，包括生物制品GMP生產(chǎn)樓、新型藥物制劑GMP生產(chǎn)樓、醫(yī)療保健品與衛(wèi)生消毒用品生產(chǎn)樓以及配套的質(zhì)檢研發(fā)、動物實驗、辦公、環(huán)保等設施，研發(fā)與動物實驗設施已經(jīng)通過國家CNAS、GCP、實驗動物實驗許可等，中藥、化藥、生物制品等通過最新版國家GMP驗收，取得獸藥、保健品、衛(wèi)生與消毒產(chǎn)品的“生產(chǎn)許可證”，于2023年上半年全部投產(chǎn)，將成為全球在寵物制藥與健康管理領域功能最為齊全研發(fā)與生產(chǎn)基地。